Социальная защита инвалидов

Закон Республики Казахстан «О ветеранах» (проект) (ZIP 88 Kb)

МТСЗН РК намерено исключить норму по возврату речевых процессоров

МТСЗН РК намерено исключить норму по возврату речевых процессоровУчитывая неоднократные обращения лиц с инвалидностью и общественных объединений, касающиеся отмены нормы по изъятию старых речевых процессоров, Министр труда и социальной защиты населения РК Биржан Нурымбетов поручил специалистам МТСЗН РК рассмотреть вопрос по отмене данной нормы в Правилах обеспечения инвалидов протезно-ортопедической помощью и техническими вспомогательными (компенсаторными) средствами.

С 2007 года в Казахстане за счет государственного бюджета прооперировано около 2 тыс. граждан с тяжелыми нарушениями слуха (глухотой) способом кохлеарной имплантации. На сегодня – это единственный эффективный метод реабилитации данной категории лиц.

В целях своевременной технической поддержки детей с кохлеарными имплантами с 2015 года государством была введена услуга по замене речевых процессоров, с 2017 года эта услуга предоставляется и взрослым гражданам с кохлеарными имплантами.

Всего с 2015 по 2018 гг. услуги по замене речевых процессоров оказаны 934 лицам с кохлеарными имплантами на общую сумму 3,1 млрд. тенге, из них 796 – дети.

В целях формирования резервного фонда, с 2016 года использованные речевые процессоры подлежали возврату согласно Правилам обеспечения инвалидов протезно-ортопедической помощью и техническими вспомогательными (компенсаторными) средствами от 22.01.2015 года.

Речевые процессоры досрочно выдавались из резервного фонда при утере, поломке, хищении прибора на срок до замены новым или до осуществления ремонта.

Так, с начала текущего года из резервного фонда было выдано 82 использованных речевых процессора. В целом, правом их бесплатного получения из резервного фонда с 2016 года по октябрь 2019 года воспользовались 199 инвалидов с кохлеарными имплантами.

Однако, по словам лиц с инвалидностью, в некоторых случаях действие вышеуказанной нормы приводило к прерыванию слухоречевой реабилитации в связи с тем, что для получения технического средства из резервного фонда им приходилось ехать в Алматы. Отмена действующей нормы позволит инвалидам по слуху при получении нового речевого процессора, оставлять у себя старые, тем самым не прерывать процесс реабилитации.

Портал социальных услуг (ZIP 104 Kb)

Инвалиды Казахстана смогут заказывать средства реабилитации и спецсоцуслуги

Лица с инвалидностью смогут самостоятельно заказывать технические средства реабилитации (далее — ТСР) и специальные соцуслугичерез Портал социальных услуг уже с 1 января 2020 года.

Обеспечение лиц с инвалидностью средствами реабилитации включает в себя предоставление протезно-ортопедических, сурдотехнических, тифлотехнических и гигиенических средств, а также кресел-колясок. К специальным социальным услугам относятся услуги индивидуальных помощников, специалистов жестового языка и санаторно-курортное лечение. 

На сегодняшний день ТСР и вышеперечисленные услуги предоставляются посредством государственных закупок. В целях модернизации системы социального обслуживания, повышения качества и доступности услуг с 1 января 2020 года на всей территории страны будет внедрен Портал соцуслуг. 

Сегодня на получение технических средств и услуг реабилитации с момента установления инвалидности уходит до 8 месяцев. Это связано с длительностью проведения процедур государственных закупок. Получатели услуг говорят, что тендерная система совершенно не подходит инвалидам. С каждым годом они все чаще жалуются на ухудшение качества услуг и медицинских изделий. Внедрение Портала позволит исключить фактор непрозрачности учета потребности на услуги реабилитации. И, самое главное, решит проблемы несоответствия услуг и средств реабилитации индивидуальным потребностям их получателей, поскольку лица с инвалидностью смогут самостоятельно выбирать необходимый вид товара и услуги. 

В результате внедрения портала сроки бизнес-процессов предоставления ТСР и оказания специальных социальных услуг сократятся от 8 месяцев до 1–2 недель посредством проактивного формата их назначения. В соответствии с пожеланиями граждан с инвалидностью предусмотрен механизм возмещения установленной стоимости технических средств и услуг реабилитации. Это означает, что на портале будет доступна функция осуществления доплаты при выборе более дорогих товаров и услуг.

Кроме того, будет доступен более широкий круг сертифицированных специалистов, а в едином реестре медико-социальных учреждений (далее — МСУ) будет учитываться оснащенность и загруженность всех МСУ.

Внедрение портала обеспечит равный доступ к средствам и услугам реабилитации, своевременную соцпомощь через «одно окно», не выходя из дома, а также учет индивидуальных потребностей, сведений о поставщиках, соцработниках и специалистах. Это позволит повысить добросовестную конкуренцию и обеспечит прозрачность участия потенциальных поставщиков в реализации средств и услуг реабилитации.

Как сообщалось ранее, портал в пилотном режиме запущен и успешно реализуется г. Актобе. К нему уже подключены несколько медико-социальных учреждений. 

Напомним, внедрение автоматизированной информационной системы «Портал социальных услуг» предусмотрено в рамках Национального плана по обеспечению прав и улучшению качества жизни лиц с инвалидностью. 

Планируется, что ресурсом смогут пользоваться жители всех городов Казахстана, который охватит более 400 тыс. пользователей и 200 тыс. поставщиков. 

На сегодня проводится работа по интеграции информационных систем «База мобильных граждан», «Социальный реестр», «Единое хранилище данных», АО «Казпочта», «Единая система трудовых договоров», «Регистр движимого имущества».

План адаптации объектов социальной и транспортной инфраструктуры на 2019 год (ZIP 151 Kb)

О проведении конкурса «Лучшие социальные проекты Казахстана» (ZIP 44 Kb)

О проведении конкурса «Лучшие социальные проекты Казахстана» (ZIP 2848 Kb)

Социум счастливая семья с безграничными возможностями!

Проблемы особенных детей всегда обсуждаются с осторожностью. Трудно, порой, говорить с мамой, чей ребёнок не такой, как все. Сложно задавать вопросы и видеть, как блестят от слёз её глаза. Но, как бы там ни было, эти проблемы необходимо поднимать. Ведь положительный опыт одной семьи может стать для другой примером, сподвигнуть на новые дела и свершения, потому что в такой ситуации очень важно знать, что ты не один. На сегодняшний день в отделе занятости и социальных программ нашего района, в отделении по работе с детьми с ограниченными возможностями на учёте стоит 32 ребёнка. У них разные диагнозы, разные особенности развития, но, по большому счёту, это не играет особой роли: всем им в первую очередь необходимо внимание и забота. И не только родительская, но и небезразличных к этой проблеме людей. Но главное, что каким бы ни был диагноз, это еще не приговор.

Даниилу Гунгер — 9 лет. И вот уже почти пять лет он живёт с диагнозом атипичный аутизм. Его мама Евгения и папа Константин уверены, что их семью можно назвать счастливой: у них подрастает второй сынок Артемий, рядом всегда заботливые бабушки, близкие и родные.

Но, прежде чем начать рассказ об удивительной семье Гунгер, наверное, стоит немного углубиться в специфику заболевания. Сейчас специалисты всерьез обеспокоены проблемой аутизма. По последним данным, заболевания аутистического спектра встречаются в соотношении: 1 случай на 70 детей. Согласитесь, цифра немаленькая. Аутизм рассматривается не как одно заболевание, а как спектр нарушений, которые могут проявляться в разной степени. При этом затрагиваются многие структуры нервной системы (мозжечок, ствол мозга, лимбическая система).

Лечение должно быть комплексным. У каждого ребенка свое сочетание нарушений. Поэтому не может быть единого «рецепта» лечения аутизма для всех. В каждом случае нужны тщательная диагностика, индивидуально подобранное лечение и коррекционные занятия. Аутизм считается неизлечимым заболеванием. Но если начать комплексное лечение как можно раньше и в сочетании с коррекционными занятиями, аутистические проявления можно свести к минимуму: ребенок адаптируется в обществе и будет учиться в обычной школе.

Даниил Гунгер ходил в детский сад, а также посещал нулевой класс, но со временем его перевели на домашнее обучение. «Когда родился Даниил, ничего не предвещало, что мы столкнёмся с такой проблемой, — рассказывает его мама, Евгения Гунгер. — Он рос и развивался, как обычный ребёнок. Быстро схватывал всё, чему мы его учили. Но к пяти годам мы стали замечать в его поведении однотипные движения, которые вызвали у нас опасения, обратились за помощью к специалистам, и в итоге после всех обследований моему сыну был поставлен диагноз: атипичный аутизм. Не могу сказать, что это был шок для нас. Это было нечто большее, что и словами трудно передать. Мой муж Константин поддержал меня тогда очень сильно. Подключились и бабушки: его мама Любовь Ивановна и моя мама Галина Михайловна. Эта беда нас сплотила. Мы поняли, что только вместе мы справимся со всеми трудностями и сделаем из Даниила полноценного человека».

И это не просто слова: с того самого момента, как диагноз был официально подтвержден, в семье Гунгер начались серьёзные перемены, но не в худшую сторону, а скорее, наоборот: в лучшую. «Мы уделяли Даниилу всё свободное от работы время, — продолжает Женя. — Муж сменял меня, я сменяла его. Если случались накладки, то на помощь приходили бабушки. Мы покупали ему разнообразные развивающие игры и пазлы. Последнее он очень любил собирать и делал это даже быстрее, чем обычный здоровый ребенок. Костя соорудил дома «шведскую стенку», чтобы сынок мог заниматься физкультурой».

То, что в Даниила вложено много сил и труда, очевидно: в свои девять лет он хорошо разговаривает, сам себя обслуживает и занимается с учителями и социальным работником. Конечно, не обходится и без проблем. «У Дани часто болит голова, — говорит Евгения Гунгер. — Иногда ему совсем не хочется заниматься, быть вовлеченным в какие-то семейные дела. Он как будто уходит в себя. Но всё это быстро заканчивается, так как мы прикладываем все усилия, чтобы наш ребёнок снова был с нами. Бывают и такие ночи, когда он плохо спит, приходится до утра сидеть рядом с ним, отвечать на его вопросы, которых у него, кстати, бывает очень много».

Но, как бы там ни было, жизнь продолжается, и наступает новый день, в котором Даниил делает для себя очередные открытия. Он очень любит природу и с удовольствием бывает в лесу и на речке. Также Даня знает очень много слов на казахском языке. Память у него хорошая, он быстро запоминает новую информацию.

Не так давно Евгения вступила в общественную организацию «Мой ребёнок», где состоят мамы со схожими проблемами. На данный момент там зарегистрировано 34 человека из разных районов области. У них есть группа в мессенджере «WhatsApp», в которой они делятся своими переживаниями, успехами и просто поддерживают друг друга. Координатор общества Татьяна Ковалёва даже выступила на последней отчётной встрече с акимом области Кумаром Аксакаловым и подняла тему открытия в Северо-Казахстанской области специального реабилитационного центра для детей, больных аутизмом.

Сейчас такой центр есть в Астане, куда Евгения с сыном уже ездила один раз, а совсем скоро отправится повторно. Направление дают врачи нашей районной больницы.

- Это очень хорошее медицинское учреждение, — рассказывает Женя. — Там с Даниилом занимались врачи: логопеды, дефектологи, психологи. Он ходил на игротерапию и музыкотерапию, а ещё он посещал бассейн и, конечно, занимался лечебной физкультурой.

Здесь, в Явленке, мальчик тоже посещает специалистов в кабинете психолого-педагогической коррекции. Такая забота не проходит даром: в апреле этого года Даниил впервые рассказывал стихотворение перед большой аудиторией в г.Петропавловске, куда ездил вместе с мамой. Встречу организовали координаторы общественной организации «Мой ребёнок».

В том, что у Даниила Гунгер есть будущее, не сомневаемся и мы –методический кабинет по работе с ограниченными детьми, где Даниил стоит на обслуживании. Марина Сембеевна социальный работник с которым работает Даниил, всегда с радостью приходит к мальчику и старается увлечь не только играми, но и учёбой. Стараясь разнообразить свои занятия , находить специальные методики в сети Интернет. Бывает, что к ним подключается и его младший братишка Артемий. Это очень важно, ведь основная проблема у детей с таким диагнозом — это неумение контактировать с окружающими. Если в Явленке проводятся какие-нибудь мероприятия для особенных детей, Даниил обязательно их посещает, общается с другими ребятами и учится находиться в обществе. Кроме этого, его учим основным бытовым навыкам самостоятельно себя обслуживать в быту, умываться, причесываться, следить за порядком на рабочем месте и в своей комнате. Так же он учится и другим домашним делам.

Марина Никибаева уверена, в том, что Даниил во многом опережает по развитию других детей с таким диагнозом, считает, что в первую очередь заслуга родителей. «Это сплочённая и дружная семья. Я вижу, как они заботятся о своём сыне, — добавляет она. — И не только покупают ему всю необходимую для занятий канцелярию, но и проводят с ним много времени. Папа Константин играет с сыном в подвижные игры, в тёплую погоду, летом, может довезти нас до центрального парка «Болашақ», где Даня с удовольствием бегает по детской площадке и знакомится с другими детьми. Он очень добрый и отзывчивый ребёнок: если вдруг заметит, что кто-то плачет, обязательно спросит: «А почему? А что случилось?».

Сегодня детей с аутизмом разной этиологии становится больше. Эту проблему обсуждают не только врачи, но и народные избранники. Ставятся вопросы о том, чтобы при больницах, будь то районных или областных, обязательно должен быть специалист, который сможет выявить это заболевание на ранней стадии и деликатно рассказать об этом родителям. Ведь качество жизни детей с аутизмом остаётся по-прежнему плохим: большинство из них не имеет значимых социальных отношений, социальной поддержки и будущих возможностей трудоустройства или самоопределения. Но то, что в нашем обществе уже заговорили об этой проблеме, даёт надежду на то, что ситуация изменится в лучшую сторону. По словам Евгении Гунгер, координаторы общественной организации «Мой ребёнок» уже смогли добиться для своих детей некоторых льгот, например, бесплатного посещения одного из городских бассейнов. Даня тоже имеет такую возможность.

И это только начало. Чем больше об этом будут говорить, тем больше будет и внимания. И тогда слова, вынесенные в заголовок этой статьи: «Счастливая семья с безграничными возможностями!», будут не просто словами, а конкретными действиями, которые подарят многим семьям надежду на то, что жизнь после постановки страшного диагноза не заканчивается, а наоборот, приобретает новый смысл.

План адаптации объектов социальной и транспортной инфраструктуры на 2018 год (ZIP 220 Kb)

Дата создания статьи: 06.02.2018 16:57

Дата обновления статьи: 06.12.2019 15:11

Послание президента РКАкорда Министерство иностранных дел Республики Казахстан АО НК «Kazakh Invest» АО «ЕНПФ» Antikor ПремьерegovОфициальный интернет-ресурс Северо-Казахстанской областиӘділетruh.kz